Una giornata di raccolta fondi online per dare una speranza a migliaia di bambine colpite dalla sindrome di Rett.
La sindrome di Rett è una malattia genetica che colpisce prevalentemente le bambine e compare nella prima infanzia. È diffusa in tutto il mondo con un’incidenza di 1 su 10.000 bambine nate vive. Per quanto rara, rappresenta la prima causa al mondo di grave disabilità intellettuale femminile.
La cura è possibile e lo ha dimostrato nel 2007 il prof. Adrian Bird dell’Università di Edimburgo in Scozia affermando che la sindrome di Rett è reversibile indipendentemente dell’età del soggetto malato. Il successo del prof. Bird, ancora non applicabile alle bambine, dimostra chiaramente che non c’è neurodegenerazione. Tutto questo ha portato la comunità scientifica a sostenere che un intervento terapeutico per le patologie associate a MECP2, il gene responsabile della malattia, sia fattibile: bisogna solo trovarlo.
Per questo L’Erbolario, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, ha deciso di devolvere l'intero incasso delle vendite online di oggi, 28 febbraio, a supporto del progetto coordinato dalla prof.ssa Nicoletta Landsberger nel suo Laboratorio di Biologia Cellulare e Molecolare Applicata a Patologie del Neurosviluppo presso l’Università degli Studi di Milano, sull’efficacia terapeutica del trapianto di cellule staminali per i trattamenti della sindrome di Rett.
"In questi anni, grazie al sostegno di liberi cittadini e aziende sensibili alla nostra causa come L'Erbolario, abbiamo finanziato con borse di ricerca pluriennali 8 giovani ricercatori e sostenuto per diversi anni lo stipendio di 6 ricercatori senior, alcuni dei quali rientrati dall’estero. Sappiamo bene che i tempi della ricerca non corrispondono a quelli della malattia, ma la cura è possibile e solo sostenendo la ricerca possiamo dare una speranza a migliaia di bambine e ragazze colpite dalla sindrome di Rett", dichiara Salvatore Franzé, Presidente Pro RETT Ricerca.
Pro RETT Ricerca è un’associazione italiana che sostiene e finanzia la ricerca scientifica nazionale e internazionale sulla sindrome di Rett. Costituita nel 2004 per volontà di alcuni genitori fortemente motivati a trovare una cura per le bambine e ragazze colpite da questa malattia, Pro RETT Ricerca ha creato un forte collegamento tra le famiglie e i ricercatori, contribuendo alla solidarietà sociale, alla divulgazione sulla malattia, all’importanza della ricerca scientifica e al reciproco aiuto.
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